12月7日晚间，贵州百灵发布公告，参股子公司成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“成都赜灵”）签订《增资协议》，顺利完成A轮融资。本轮融资规模达1.065亿元，具体为：9500万元由四川创新发展投资管理有限公司（简称“川创投”）领投的外部战略投资人认缴，其中3824.01万元认购新增注册资本，剩余5675.99万元计入成都赜灵资本公积金；1150万元由原股东成都众信汇智企业管理合伙企业（有限合伙）认缴新增注册资本，用于员工股权激励。
此次融资完成，将进一步优化成都赜灵股东结构、加快推进新药研发进程、推动公司规模迅速扩大等。作为成都赜灵的创始股东和战略投资人，贵州百灵的综合实力及投资收益也将得到有效提升。
估值跃升 满足潜在独角兽企业条件
根据公告，随着此轮融资完成，成都赜灵估值将增长至7亿元。贵州百灵持股比例为33.72%。
仅两年时间，成都赜灵以核心在研项目科研创新为驱动，实现科研活动与资本投资深度融合，从初创时注册资本6667万元发展到现在估值7亿元。这不仅是投资机构对成都赜灵在研管线取得成果的认可，也是对公司积极参与生物医药领域竞争的支持，更是对公司高度创新持续发展的信心。
此轮融资的顺利完成也将有助于成都赜灵进一步优化股东结构，加快推进成都赜灵新药研发进程，壮大科研团队实力，提升科研设备水平，丰富研发管线，推动公司规模迅速扩大。
业内人士指出，根据长城战略咨询发布的《中国潜在独角兽企业研究报告2021》GEI中国潜在独角兽企业标准和发展特征，成都赜灵已满足“潜在独角兽企业”相关条件，作为独角兽企业的后备军，具有较大发展潜力和成长性。
政策加持 社会资本踊跃参投
成都赜灵是四川大学华西医院陈俐娟教授、贵州百灵企业集团制药股份有限公司、四川大学华西医院全资子公司华西健康科技有限公司于2019年顺应《药品管理法》和四川大学华西医院成果转化“华西九条”成立的专业从事新药研发的创新型企业。
在四川省成都高新区“高校院所创新策源、前沿医学中心孵化转化、天府国际生物城产业化三位一体、功能互补”的产业发展体系支持下，成都赜灵获得了全方位的政策支持，凝聚了一批高端人才，在创新药等领域拥有丰富的技术研发与产业化经验，使得公司在丰富的研发储备基础上，迅速形成强大的造血能力，吸引了四川产业振兴基金集团旗下机构川创投等众多优质机构和社会资本关注。
此次成都赜灵A轮融资由川创投管理的四川省科技成果转化股权投资基金领投，成都生物城一号股权投资基金合伙企业（有限合伙）、四川院士科技创新股权投资引导基金合伙企业（有限合伙）、深圳市富国财富创业投资合伙企业（有限合伙）、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业（有限合伙）等基金及机构跟投。
公开资料显示，川创投目前承接管理了由四川省政府主导设立的四川省创新创业投资引导基金（简称“省双创基金”）、四川省科技成果转化投资基金（简称“省科转基金”）等2支省级基金，在四川省先后布局6支区域子基金，并联合国内一线投资机构发起设立8支行业子基金和3支专项子基金，总体设定规模约100亿元，总体协议规模逾60亿元，已初步形成深耕四川、覆盖全国的投资和服务网络，具备强劲实力。
科研驱动 在研品种前景广阔
在公司董事长兼首席科学家陈俐娟教授的带领下，成都赜灵凝聚了一批高端人才，公司现有员工中博士学位和高级技术职称人员各占1/3，在创新药等领域拥有丰富的技术研发优势与产业化经验。
专家简介
▼陈俐娟教授为留英博士，四川大学华西医院一级教授、博士生导师，四川大学生物治疗国家重点实验室副主任，863重点项目牵头人，四川省万人计划领军人才，广东省第3批“糖尿病和肿瘤药物开发”创新团队带头人。2021年4月入选美国斯坦福大学发布的全球前2%顶尖科学家之列；10月在全球学者库网站公布的“全球顶尖前10万科学家排名”中我国共有174名药学科学家入选，陈俐娟教授位列第27名。
▼陈俐娟教授长期从事天然及靶向小分子的药物开发，具有十五年新药研发经验，实现了6个创新1类新药的临床转化，承担40余项包括国家自然基金重点、国家自然基金重大项目、国家863重大项目、十一五、十二五及十三五重大新药创制等。
目前，成都赜灵共布局在研创新药产品管线9个（确定+备选），涉及恶性肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病、消化系统疾病等多个管线，涵盖小分子药物、ADC（抗体偶联药物）等。
其中，治疗血液系统肿瘤的化药1类新药“注射用甲磺酸普依司他（PM）”获准NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国国家食品药品监督管理局）两张IND（临床试验申请）通知书。PM发明专利已获得世界9个主要国家和组织授权，覆盖全球30多个主要国家。PM为HDAC抑制剂（组蛋白去乙酰化抑制剂），在四川大学华西医院和贵州医科大学附属医院共同开展Ⅰ期临床试验已接近尾期，从已经完成的试验结果来看，PM单药已经达到一线临床治疗药物疗效，前景可期。
此外，治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的化药1类新药“马来酸氟诺替尼片（FM）”已经获得IND，正在开展临床试验研究，该药为高选择性抑制剂，靶点清晰，临床前研究显示疗效优于同靶点已上市药物；JAK3高选择性抑制剂的化药1类新药ZL82，预计年底前提交IND 申请，预计2022年3-4月份获批开展临床研究，其适应症方向为内风湿性关节炎和炎症性肠病，临床前均与同靶点已上市药物开展 “头对头”试验，药效均优于已上市药物。未来五年，成都赜灵预计还将有一批1类新药进入临床研究。
作为创始股东和战略投资人，贵州百灵未来将充分发挥公司销售网络及渠道资源等优势，持续关注并协同推进成都赜灵科研进展及资本化发展，增强其核心竞争力，进而提高公司的综合实力和投资收益，不断优化公司战略布局。